НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «РЕГУЛЯТОРНАЯ ПРАКТИКА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» – «РЕГЛЕК 2025»

Дата проведения:
Время проведения:
Место проведения:

Приглашаем Вас принять участие в Научно-практической конференции

«Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2025»,

которая состоится c 2 по 4 июня 2025 года в Москве

 ПРОЕКТ ПРОГРАММЫ

2 июня

Сессия 1

 Пленарное заседание

 Секционные заседания

  • Досье под углом зрения эксперта соотношения польза-риск: требования и трактовки
  • Взаимодействие государств-членов при замечаниях к регистрационному досье лекарственного препарата: сколько глаз у пяти «нянек»?
  • Фармакопея Евразийского экономического союза: сложные вопросы интеграции и пути их преодоления
  • Регуляторная практика антимонопольного регулирования на фармацевтическом рынке

 

3 июня

Сессия 2

 Секционные заседания

  • Полгода до общего рынка лекарственных средств ЕАЭС: приведение в соответствие в России. Предварительные итоги, прогнозы
  • Внесение значимых изменений типа II (качество)
  • Высокотехнологичные лекарственные препараты – передний край медицинской науки и «головная боль» регулятора. Когда регулирование догонит потребности отрасли?
  • Орфанные препараты – «сироты» в Союзе?
  • Контроль качества лекарственного средства на всех этапах его жизненного цикла: от исследований до применения

 

4 июня

Сессия 3

 Секционные заседания

  • Параллельные изменения регистрационного досье – безграничные возможности или ловушка? Разбор особенностей процедуры в зависимости от выбора заявителя России в качестве референтного государства или государства признания
  • Актуальные вопросы представления образцов в рамках лабораторной экспертизы качества. Новые направления деятельности Экспертного учреждения: новые возможности для фармацевтической отрасли
  • Сложные вопросы экспертизы популярных лекарств
  • Проблемы GMPпри регистрации лекарственных препаратов: когда неявное становится явным
  • Регуляторные тренды в сфере обращения лекарственных средств: итоги 2024г. и перспективы 2025г.

Круглый стол                                             

  • Актуальные вопросы экспертизы и регистрации лекарственных средств

 

Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.:

(495) 359-06-42, (968) 486-49-16, (968) 486-49-99, e-mail: fru@fru.ru

 Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения

в программу и состав докладчиков

Пресс-служба АРФП