Результаты исследования Northwestern Medicine потенциально создали эффективное лечение глаукомы — значительный прогресс в борьбе с этим заболеванием.

Исследователи из Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета провели свое исследование на мышах, определив новые цели для лечения глаукомы, такие как предотвращение тяжелой детской формы данного заболевания. Новейшие исследования также открыли потенциально новый класс терапии глаукомы для наиболее распространенной формы заболевания у взрослых.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.

Сегодняшние методы терапии глаукомы
Глаукома поражает более 60 миллионов человек во всем мире и является наиболее распространенной причиной слепоты у людей старше 60 лет. У людей с глаукомой повышается внутриглазное давление, что приводит к потере зрения.

Существует несколько видов лечения открытоугольной глаукомы — наиболее распространенной формы глаукомы у взрослых, например, глазные капли, пероральные препараты и лазерное лечение. Однако в настоящее время не существует медикаментозной терапии для формы заболевания, известной как врожденная глаукома, которая встречается у детей в возрасте до трех лет и излечивается исключительно хирургическим путем.

Доктор Сьюзан Кваггин, заведующая отделением нефрологии и гипертонии медицинского факультета Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета, говорит: «Несмотря на то, что первичная врожденная глаукома встречается гораздо реже, чем открытоугольная глаукома, она губительна для детей. Нам срочно необходимы новые методы лечения и новые классы лечения, чтобы замедлить потерю зрения при обеих формах заболевания».

Инновации в редактировании генов
Чтобы провести свое исследование, команда использовала редактирование генов для создания новых моделей глаукомы у мышей, напоминающих врожденную глаукому. Команда провела новое, длительное и нетоксичное белковое лечение глаукомы под названием Hepta-ANGPT1 у мышей, заменив функцию генов, которые вызывают глаукому при мутации.

Это инъекционное лечение позволило успешно предотвратить формирование заболевания на одной из моделей. При применении на глазах здоровых взрослых мышей эта терапия снижает давление в глазах, а следовательно, может быть эффективным средством лечения открытоугольной глаукомы.

В настоящее время исследователи работают над разработкой подходящей системы применения упомянутого революционного белкового лечения глаукомы у пациентов, что сделает его на шаг ближе к коммерческому производству. Кроме того, команда использовала биоинформатические данные и данные о последовательностях одноклеточной РНК для изучения путей развития глаукомы, которые могут иметь важное значение для будущих терапевтических целей этого заболевания. Наибольшее внимание из них привлекают те, которые регулируют связь с конкретным кровеносным сосудом в глазу, каналом Шлемма, который имеет решающее значение для отвода жидкости и поддержания нормального глазного давления.

Кваггин комментирует: «Было бы замечательно иметь лечение, которое может способствовать ремоделированию и росту дефектного канала Шлемма для лечения глаукомы. Эти исследования — первый шаг к поставленной цели. Мы надеемся, что это исследование приведет к первой нацеленной терапии, которая эффективно способствует оттоку (водянистой влаги) жидкости из передней части глаза, обращая вспять основной биологический дефект у пациентов с глаукомой».

Источник:  healtheuropa.eu