В Екатеринбурге прошел круглый стол «Перспективы становления единого рынка ЕАЭС: Национально-правовые особенности регуляторных баз стран участниц и их правоприменение», организованный Ассоциацией Российских фармацевтических производителей в рамках Международной промышленной выставки ИННОПРОМ 2016.
Спикеры – представители Госдумы, Минпромторга, ТПП, РСПП, зарубежных и российских фармкомпаний обсудили актуальные проблемы, стоящие перед производителями в новых реалиях единого рынка.
Партнером ИННОПРОМа в этом году стала Индия – страна с одной из самых быстрорастущих экономик мира. На круглом столе индийских производителей представил директор по продажам и маркетингу ГК «Авантаж» Кситидж Гурурани. Докладчик отметил, что ЕАЭС для индийского производителя уже не чужой: в мае 2016 г. Президентом Путиным было объявлено о формировании большого евразийского партнерства с участием стран ЕАЭС, других государств СНГ, Индии, Китая и Пакистана. Безусловно, сотрудничество с Союзом крайне перспективно для фармрынка Индии – единые требования к процессу регистрации и производства, снижение логистических и таможенных расходов открывают возможности для компаний, которые раньше по причинам высоких затрат на регистрацию не могли войти на Российский рынок, и позволят обеспечить население доступными лекарствами. Однако, отметил Кситидж Гурурани, есть и проблемные точки – до сих пор не имплементирована единая система регистрации ЛС и признания в других странах, постановление «Третий лишний» также играет против иностранных производителей.
Представители российской стороны согласились, что вопрос регистрации необходимо оптимизировать в ближайшие сроки, чтобы рынок заработал фактически, а не юридически. Постановление о «Третьем лишнем» участники в свою очередь оценивают крайне положительно. «Главной задачей Постановления была поддержка локальных производителей, развитие локального производства в РФ – с этой целью мы успешно справились. Наша задача – приход на рынок новых компаний, которые строят здесь заводы, а значит создают и новые рабочие места, и доступные лекарства», — подчеркнул Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев.
Докладчик напомнил о нерешенных вопросах «Третьего лишнего» – до сих пор остаются противоречия между регуляторными структурами в трактовке положений постановления. Так, например, ФАС и Минпромторг расходятся во мнениях о признании российскими упакованных в РФ препаратов, — рассказал Виктор Дмитриев.
В заключение встречи российские производители рассказали иностранным коллегам об успехах локального производства. Член комитета по охране здоровья Государственной Думы РФ, Председатель Наблюдательного совета Уральского биомедицинского кластера Александр Петров отметил, что только за прошедший год объем производства компаний кластера вырос на 40% и продолжает расти. Однако статистика показывает, что не всегда растут закупки продукции, производимой на территориях кластеров – эту ситуацию необходимо изменить, считает Александр Петров.
АРФП приглашает продолжить обсуждение вопросов реализации Постановления «Третий лишний» в ходе Совместного заседания ТПП, РСПП и АРФП в рамках Восточного Экономического Форума 2 сентября. К участию в диалоге приглашены представители ГД РФ, Минздрава РФ, ФАС РФ, Росздравнадзора, территориальных ТПП, которые совместно с производителями подведут первые итоги применения Постановления. Особое внимание будет уделено вопросам унификации и стандартизации процедур выдачи сертификатов СТ-1, с трудностями в получении которых сталкиваются компании.
<