Свою озабоченность текущей ситуацией с защитой патентных прав в России высказал Вадим Кукава, исполнительный директор Ассоциации «ИНФАРМА», модерируя сессию «Защита интеллектуальной собственности – ключевой элемент успешного развития инноваций и гарантия инвестиционной безопасности» в рамках проходящего в эти дни в столице Казахстана Международного евразийского фармацевтического форума. Он посетовал, что инициатива создания патентного реестра в России не нашла поддержки, и соответствующий законопроект так и не был рассмотрен, не проработан вопрос о защите данных клинических исследований, вызывают беспокойство прецеденты применения процедуры принудительного лицензирования.
Главе «ИНФАРМЫ» оппонировал Председатель Общественного совета при Росздравнадзоре, генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. Он не согласился с тем, что ситуация с защитой патентных прав в России негативна, отметив, прежде всего, что отечественное законодательство в этой сфере при вступлении России в ВТО было приведено в соответствие требованиям Всемирной торговой организации. Дискуссии ведутся вокруг правоприменительной практики.
Спикер напомнил аудитории, что право интеллектуальной собственности – один из ключевых элементов, обеспечивающих здоровое функционирование экономики страны и научно-техническое и технологическое развитие государства. И ключевой точкой является момент нарушения патентного права. По мнению Дмитриева, это момент ввода препарата в торговый оборот. Ввоз сырья, клинические исследования, регистрация лекарственного препарата и т.д. являются лишь подготовительными мероприятиями и не угрожают патенту.
При этом во главу угла всегда следует ставить прежде всего интересы пациентов. Фактически, все страны сегодня имеют в своем законодательстве норму, позволяющую в экстренных случаях, в случаях угрозы национальной безопасности вводить процедуру принудительного лицензирования, и Россия – не исключение. Подобные меры позволяют гарантировать сохранение здоровья и жизни граждан, исходя из интересов которых действует государство. «Мы имеем сбалансированное патентное законодательство. Любые нормативные новеллы не должны создавать проблем ни для патентообладателей, ни для производителей генерических препаратов. В приоритете должен быть пациент и его здоровье», — отметил Дмитриев.
Напомним, что Евразийский фармацевтический форум проходит уже в 15 раз. Эта площадка дает возможность объективно оценить состояние фармацевтического рынка, открыто обсудить текущие проблемы и выработать наиболее эффективные решения.